תוכן עניינים:

מתי לבדוק קרישיות יתר?
מתי לבדוק קרישיות יתר?
Anonim

יש לבצע בדיקות לפחות 4-6 שבועות לאחר אירוע פקקת חריף או הפסקת טיפולים נוגדי קרישה/תרומבוליטים כולל וורפרין, הפרין, מעכבי טרומבינים ישירים (DTIs), ישיר מעכבי פקטור Xa וחומרים פיברינוליטים [1, 4, 5].

איך בודקים קרישיות יתר?

הבדיקות המשמשות לאבחון מצבי קרישיות יתר תורשתיים כוללות:

  1. בדיקות גנטיות, כולל פקטור V Leiden (תנגודת חלבון C פעילה) ומוטציה בגן פרוטרומבין (G20210A)
  2. פעילות אנטיתרומבין.
  3. פעילות חלבון C.
  4. פעילות חלבון S
  5. רמות הומוציסטאין בפלזמה בצום.

מהי בדיקת לוח קרישיות יתר?

פאנל של בדיקות לקרישיות יתר מוזמן לעתים קרובות עבור מאושפזים עם פקקת ורידים עמוקים, תסחיף ריאתי או פקקת עורקים עם זאת, הערך של בדיקה זו במהלך אשפוז מוטל בספק עבור הדברים הבאים סיבות. פקקת חריפה מפחיתה באופן חולף חלבון C, חלבון S ואנטי-תרומבין.

איך אתה יודע אם יש לך הפרעה בקרישת דם?

מטופלים שחוו שבץ מוחי עקב הפרעה במערכת הקרישה עלולים להציג תסמיני שבץ "קלאסיים" לרבות: חוסר תחושה או חולשה פתאומיים של הפנים, הזרוע או הרגל, במיוחד בצד אחד של הגוף. בלבול פתאומי . בעיית דיבור פתאומית.

מה יכול להיגרם מקרישיות יתר?

לחיות עם קרישיות יתר

זה יכול להיתקע בתוך אחד מאיברי הגוף שלך קריש שנתקע בריאות שלך (תסחיף ריאתי) חוסם את הדם מלהגיע אל הריאות שלך.קריש שחוסם כלי דם במוח עלול לגרום לשבץ מוחי. קריש בכלי דם בלב עלול לגרום להתקף לב.

מוּמלָץ: